J.bale Bio : Perbandingan VTM inaktif dan noninaktif

Perbandingan dua VTM: tidak aktif dan tidak aktif

VTM(media transportasi virus)digunakan untuk pengumpulan, pengawetan, pengangkutan sampel virus umum, seperti virus corona, virus influenza, virus HFMD, dll. Ini adalah sejenis cairan yang melindungi zat terdeteksi dari virus yang dikumpulkan dari tenggorokan, usap hidung atau bagian tertentu lainnya, sampel yang disimpan dapat digunakan untuk percobaan klinis berikutnya seperti ekstraksi atau pemurnian asam nukleat.Biasanya dibagi menjadi dua jenis, satu adalah jenis non-inaktivasi, yang dapat melindungi protein dan asam nukleat virus, dan yang lainnya adalah jenis yang tidak aktif, yang biasanya mengandung garam lisis yang menonaktifkan virus, yang membelah protein dan melindungi asam nukleat.Keduanya memiliki perbedaan fitur dan arah aplikasi yang berbeda.

1. Solusi pelestarian virus yang tidak aktif:

Asam nukleat adalah senyawa makromolekul biologis yang dibentuk oleh polimerisasi banyak nukleotida, termasuk asam deoksiribonukleat (DNA) dan asam ribonukleat (RNA). Ini adalah salah satu substansi kehidupan yang paling mendasar. Virus ini memiliki struktur tunggal dan hanya mengandung satu jenis asam nukleat dan protein. Oleh karena itu, virus terdeteksi ketika asam nukleat terdeteksi. Virus adalah organisme parasit dan tidak dapat bertahan hidup di luar tubuh setelah pengambilan sampel. Jika mereka tidak dapat dideteksi tepat waktu, mereka harus ditempatkan dalam larutan pengawet virus. Untuk melindungi keamanan lingkungan deteksi virus, perlu ditambahkan garam lisis untuk menonaktifkan virus dan melepaskan asam nukleat yang dapat dideteksi.

Solusi pengawetan virus yang tidak aktif terutama merupakan larutan pengawet lisis virus yang dimodifikasi dari larutan lisis ekstraksi asam nukleat, yang ditambahkan dengan garam lisis konsentrasi tinggi, yang dapat dengan cepat dan efisien menonaktifkan protein virus dari sampel yang akan diuji, yang secara efektif dapat mencegah operator Infeksi sekunder, yang juga mengandung inhibitor enzim Rnase, dapat melindungi asam nukleat virus agar tidak terdegradasi. Tujuan utama dari Tris, garam lisis, EDTA, dll yang terkandung di dalamnya adalah untuk memecah asam nukleat dan melepaskan asam nukleat, yang dapat dilakukan dengan RT-PCR fluoresen waktu nyata berikutnya. Pengujian asam nukleat digunakan untuk menentukan apakah sampel mengandung asam nukleat fitur virus, yaitu apakah sampel tersebut terinfeksi virus. Solusi penyimpanan yang tidak aktif dapat disimpan pada suhu kamar untuk waktu yang relatif lama, menghemat biaya penyimpanan dan transportasi sampel virus.

Fitur produk solusi pelestarian virus yang tidak aktif:

1. Operasi dan penggunaan sederhana, tidak perlu menyiapkan cairan, sistem mengandung lisat virus efisiensi tinggi, virus segera dinonaktifkan setelah pengambilan sampel, secara efektif mencegah risiko infeksi sekunder, dan memastikan keselamatan personel transportasi dan pengujian;

2. DNA/RNA virus dapat disimpan dan diangkut pada suhu kamar selama 1 minggu tanpa mengalami degradasi. Setelah ekstraksi menurut sebagian besar kit komersial, DNA/RNA yang diperoleh memiliki kualitas yang baik dan hasil yang tinggi, dan dapat menyelesaikan berbagai eksperimen pengujian dan analisis genetik. Seperti PCR, qPCR, dll, sekaligus menghemat biaya transportasi;

3. Mengandung inhibitor RNase untuk memaksimalkan perlindungan asam nukleat virus agar tidak terdegradasi dan sangat meningkatkan efisiensi ekstraksi asam nukleat.

4. Sangat cocok untuk pengumpulan, pengawetan, dan pengangkutan sampel virus umum seperti virus corona baru, virus influenza, virus tangan, kaki, dan mulut. Itu dapat mengumpulkan usap tenggorokan dan usap hidung atau sampel jaringan dari bagian-bagian tertentu. Sampel yang disimpan dapat digunakan untuk uji klinis berikutnya seperti ekstraksi atau pemurnian asam nukleat.

2. Solusi pelestarian virus yang tidak dinonaktifkan:

Solusi pengawetan virus yang tidak diaktifkan tidak mengandung garam lisis, tetapi virus yang diawetkan memiliki integritas yang lebih baik dan tingkat deteksi yang lebih tinggi. Ini terutama didasarkan pada solusi pelestarian solusi pemeliharaan virus yang ditingkatkan berdasarkan media pengiriman. Selain deteksi asam nukleat, dapat digunakan untuk penelitian lain. Yang ini mempertahankan selubung protein virus dan DNA atau RNA asam nukleat virus secara bersamaan, sehingga virus memiliki integritas epitop protein dan asam nukleat in vitro. Tentu saja, ada risiko infektivitas tertentu saat kesalahan pengoperasian. Bahan-bahannya biasanya mengandung basis cair Hanks, gentamisin, antibiotik jamur, BSA(V), krioprotektan, buffer biologis dan asam amino, dll., yang melindungi cangkang protein virus agar tidak mudah terurai dan menjaga orisinalitas sampel virus semaksimal mungkin. cakupan. Penyimpanan jangka panjang setelah pengambilan sampel perlu menjaga suhu sangat rendah.

Fitur produk solusi pelestarian virus yang tidak dinonaktifkan:

1. Penyimpanan non-beku bersuhu rendah tidak merusak kulit terluar virus dan nyaman untuk transportasi jarak jauh.

2. Cocok untuk semua jenis sampel swab, termasuk swab oral, swab hidung, swab tenggorokan, dll.

3. Dapat digunakan untuk virus influenza H1N1 dan virus lain yang dapat diambil sampelnya dengan swab.

4. Asam nukleat virus dapat diekstraksi dengan DNAout virus kolom atau RNAout virus kolom.

5. Antibiotik dalam larutan sampel dapat secara efektif mencegah kontaminasi bakteri dan jamur.

6. Larutan sampel ditambahkan dengan albumin serum sapi, yang dapat melindungi sampel virus dan meningkatkan laju pemisahan.

Dapat dilihat dari perbandingan keduanya bahwa tujuan dari desain non-inaktif adalah untuk menjaga integritas protein virus, dan komposisinya lebih kompleks daripada jenis yang tidak aktif, dan biayanya sedikit lebih tinggi. Adapun peningkatan risiko infeksi, tidak perlu khawatir. Selama lembaga yang dapat melakukan pengujian asam nukleat virus formal dan beroperasi sesuai kebutuhan, tidak ada bahaya, dan tidak ada kasus infeksi virus yang disebabkan oleh larutan penyimpanan virus oleh pemeriksa.

Solusi pelestarian virus yang tidak diaktifkan memiliki persyaratan yang lebih tinggi untuk percobaan, dan sensitivitasnya harus lebih tinggi, dan ada lebih banyak aplikasi. Lagi pula, solusi pengawetan ditambahkan ke tabung sampel usap virus untuk layanan deteksi virus, dan tidak mungkin karena infektivitasnya. Tolak saja, risiko kontrol sebenarnya harus terletak pada operasi pengambilan sampel dan pengujian.


Waktu posting: Jun-09-2021